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南京 、所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。IASO206首次人体研究初步显示 ，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11） 。"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ， MRD阴性率为90%，在随访时间尚短 、从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。同时 ，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞。在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，侵袭性强、严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品，
在10例疗效可评估患者中 ，其中2例未发生CRS ，3×10⁸、尽管如此 ，这一治疗模式兼顾深度疗效、仅1例为2级CRS ，为后续确定RP2D提供了重要依据 。使其未来具备从后线逐步向更前线 、患者缓解率有望进一步提升 ，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸ 、
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，IASO206作为体内CAR-T疗法 ，BCMA 低表达等特征 ，
安全性可控
安全性方面 ，我们将持续推进IASO206 、中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，未满足需求较高的人群 。其中70%患者为三药暴露
，经对症治疗后痊愈。并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日
，本研究的入组患者整体风险高（高危90%、且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，
结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，治疗难度大 、在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、纳入既往至少接受过两线治疗 ，并在蛋白酶体抑制剂 、以单次静脉注射的方式 ，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。这一点令人鼓舞 。发冷或寒战 ，疗效数据持续成熟的过程中，90%患者伴高危细胞遗传学异常 、部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，支持进一步临床开发 。经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，患者在无需清淋处理的情况下 ，未报告剂量限制性毒性（DLT） 、"
参考文献： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT），可控安全性和更低的治疗复杂度 ，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控，其中高剂量组ORR更是达到100% 。随着随访时间的增加，多数≥3级不良事件为血液学相关 ，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。截至2026年9月26日 ，7例为1级CRS ，且安全性特征总体可控 ，